2016年6月3日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“浙江华海药业”）按照“原料药物料供应商管理程序（SMP-015）”的要求，一行三人（QA部门2人，采购部门1人）来到我司进行现场审计。审计范围包括所涉及产品5-溴-2-氯-4′乙氧基二苯甲烷的生产、检验及质量体系等相关文件。对公司的生产车间、物料以及成品仓库、化验室等场地进行了仔细严格的现场审查，现场审计气氛良好，浙江华海药业审计人员对此次的现场审计情况表示满意. 2016年7月20日，我司正式收到浙江华海药业给出的书面审计报告，报告给出最终审计结论：该供应商的生产厂房、检验设备等能满足生产要求，质量体系较完善，符合规范要求，同意列入合格供应商名录。至此，公司正式被浙江华海药业股份有限公司纳入合格供应商名录。 在此感谢华海药业指导和帮助,公司也会在现有的基础上不段改进和优化，来满足客户的要求。